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코로나 19 백신 치료제 개발 사례로 살펴본 글로벌 바이오의약품 …
코로나19 백신 치료제 개발 사례로 살펴본 글로벌 바이오의약품 산업 R&D 동향 및 시사점 · I . 서론 · Ⅱ. 바이오의약품 정의 및 특성 · Ⅲ. 바이오의약품 …
Source: www.bioin.or.kr
Date Published: 11/22/2021
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바이오의약품기업 성공사례 | 셀트리온 < 학술 - 의학신문
대한민국 미래 먹거리 ‘항체의약품’ 선도. 셀트리온은 우리나라의 대표적인 창조기업으로서 항체 바이오시밀러 시장을 조기에 예견하고 발빠른 투자와 …
Source: www.bosa.co.kr
Date Published: 10/3/2021
View: 3344
바이오 의약품 기술동향
본 보고서는 바이오 의약품과 관련한 국내·외 기술개발 동향, … 기 매출액 2천억원을 돌파하면서 상업적 성공 가능성에 대한 긍정적 사례가 나오고 있음.
Source: www.innopolis.or.kr
Date Published: 7/19/2022
View: 5213
05 – 의약바이오 성공사례 – 기술과혁신 웹진
필자가 창업하여 대표이사로 있는 알테오젠은 기존 의약품과 동등한 효능을 가진 ‘바이오시밀러(Biosimilar)’, 한 차원 더 높은 성능을 발휘하는 ‘바이오베터(Biobetter)’ …
Source: webzine.koita.or.kr
Date Published: 7/20/2021
View: 7626
식약처, 첨단바이오의약품 분석기술 규제과학 인력양성(7/6)
분야별 주요 발표내용은 규제동향 부문에서 첨단바이오의약품 품질 보완사례, 세포치료제 유전적 안정성 평가, 기술 동향 부문에서는 세포치료제 당사슬 …
Source: www.medifonews.com
Date Published: 3/26/2022
View: 896
바이오의약품 미래 가치에 주목하는 제약업계, 4차산업 중심 …
바이오의약품의 미래 가치가 스포트라이트를 받으면서 정부와 산학연을 중심으로 … 특히 인구 고령화 및 만성질환, 신종 질병 사례가 증가함에 따라 …
Source: newsroom.daewoong.co.kr
Date Published: 7/15/2021
View: 1077
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- Author: 식품의약품안전처
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- Date Published: 2017. 6. 11.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=7aLSAsALZog
BioIN(바이오인)
코로나19 백신 치료제 개발 사례로 살펴본 글로벌 바이오의약품 산업 R&D 동향 및 시사점
◈목차
I . 서론
Ⅱ. 바이오의약품 정의 및 특성
Ⅲ. 바이오의약품 산업 규모 및 전망
Ⅳ. 바이오의약품 산업 R&D 동향
Ⅴ. 결론 및 시사점
◈본문
I . 서론
⊙ 코로나19 팬데믹으로 인해 전세계가 고통을 겪고 있는 가운데 이에 대응하기 위한 미국을 중심으로 각국 정부, 제약바이오 기업들의 백신과 치료제 개발을 위한 R&D가 활발하게 진행되고 있으며 화이자, 모더나, 아스트라제네카 등 백신이 FDA, EMA 등 규제 당국의 승인을 받아 접종되고 있음
– 접종이 시작된 백신과 치료제 외에도 전세계 제약·바이오기업들에서 다양한 방식의 백신과 치료제 개발 중
⊙ 코로나19의 팬데믹 전환 이후 미국 정부는 OWS, ACTIV 등 민관협력이니셔티브를 통해 백신 개발을 전폭적으로 지원하고 있으며 독일 등 EU도 R&D 투자를 통해 백신 및 치료제 개발을 지원하고 있음
⊙ 백신, 항체의약품, 재조합단백질의약품, 세포치료제, 유전자치료제 등 바이오의약품은 수십년간 제약산업에 그 중요성이 커지고 있는 가운데 코로나19로 인해 백신과 항체의약품을 중심으로 그 흐름이 더 빨라지고 있음
⊙ 1980년 이후 유전공학 기술 발전에 따라 재조합단백질의약품, 항체의약품 등 바이오의약품이 시장에 출시되었고 그 규모는 지속적으로 커지고 있어 전체 제약산업에서 바이오의약품이 차지하는 비중은 2019년 기준 29%이며 비중은 점차 커질 것으로 전망됨
⊙ 바이오의약품은 기존 합성의약품 대비 독성이 낮아 부작용이 적고 표적에 직접적인 효능을 발휘하여 우수한 효과를 보이며 기존 합성의약품으로는 불가능했던 류마티스 관절염, 크론병 등 난치성 질환의 근본적인 치료제로서 그 중요성이 커지고 있어 많은 글로벌 제약기업들도 엄청난 규모의 바이오의약품 R&D를 수행하고 있음
⊙ 특히, 바이오의약품 개발은 막대한 자본과 오랜 개발 기간이 소요되는 분야이지만 류마티스 관절염 치료제 휴미라(Humira)의 한해 매출액이 수십조원에 달할 정도로 신약 개발에 따른 사회·경제적 부가가치 창출이 큰 산업으로 주요 선진국 및 글로벌 기업들의 R&D 패러다임은 바이오의약품으로 변화하고 있음
⊙ 우리니라도 1990년대 초 「G7 프로젝트」를 시작으로 2000년대 초부터는 바이오의약품 개발을 위한 정부 차원의 지원 정책을 추진하였으며, 현 정부에서도 「바이오헬스 산업 혁신전략」, 「첨단재생바이오법」 등 여러지원 정책을 발표하고 R&D 지원도 늘리고 있으나, 아직까지 글로벌 바이오 신약 개발 성과는 미흡함
– 바이오시밀러 개발 및 수출 증가, 코로나19 항체치료제 개발 등 일부 성과는 달성하고 있지만 여전히 블록버스터급 신약 개발은 부재하고 글로벌 바이오의약품 시장에서 차지하는 비중도 미흡함
⊙ 특히, 코로나19 팬데믹 사태에서 미국과 유럽을 중심으로 한 제약·바이오기업들이 백신 개발 성과를 달성한 것과는 대조적으로 국내에서는 아직까지 개발 성과가 없어 국내 제약·바이오기업들의 백신 개발 역량이 여실히 드러났으며 백신 주권 확보를 위한 R&D 역량 개선의 필요성이 제기되고 있음
⊙ 이에 본 브리프에서는 제약산업의 주력으로 자리잡은 바이오의약품 산업의 글로벌 R&D 동향을 살펴봄으로써 글로벌 동향에 부합하는 국내 바이오의약품 산업 R&D 역량 개선을 위한 지원 정책을 마련하는데 필요한 기초자료를 제공하고자 함
바이오의약품 정의 및 특성
■ 바이오의약품 정의
⊙ 의약품은 분류 방법에 따라 일반적으로는 원료의약품과 완제의약품으로 분류하며, 제조 방식에 따라 천연물의약품, 합성의약품, 바이오의약품으로 분류할 수 있음
– 천연물의약품은 우리나라에서는 명확하게 정의가 되어 있지 않으며 「천연물신약 연구개발 촉진법」에서 천연물 성분을 이용하여 연구·개발한 의약품으로서 조성 성분, 효능 등이 새로운 의약품으로 정의
– 합성의약품(저분자 화학 합성의약품)은 명확한 정의를 내리고 있는 국가는 없으나 일반적으로 천연물에서 찾은 성분을 유기화학 합성으로 제조한 천연물 유래 의약품을 말하며 경구 투여 의약품이 대부분
⊙ 바이오의약품은 국가별로 명확한 정의를 내리고 있지만 그 정의가 다양하고 통일된 정의가 있는 것은 아니며 국가별 정의는 다음 표와 같음
……………….(계속)
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바이오의약품기업 성공사례 | 셀트리온
셀트리온은 우리나라의 대표적인 창조기업으로서 항체 바이오시밀러 시장을 조기에 예견하고 발빠른 투자와 제품개발을 통해 글로벌 제약산업에서 전인미답이었던, 100년 역사를 가진 회사들도 불가능하다고 말해왔던 항체의약품의 바이오시밀러 버전을 개발해냈다.
셀트리온은 이를 통해 특허가 만료된 항체의약품을 개발, 상용화할 수 있는 길을 열었으며, 부작용은 적고 효능은 뛰어난 항체의약품을 보다 많은 국가에서, 보다 많은 환자들이 치료받을 수 있는 기회를 창출했다.
셀트리온이 10여년 간의 부단한 투자를 통해 이룩한 ‘항체의약품 개발’이라는 성과가 지닌 의미는 크다. 항체의약품이 갖는 시장에서의 파괴력은 상상을 초월한다. 1개 제품의 시장규모가 10조원에 달할 정도다. 제대로 된 제품 하나만 가지고 있어도 글로벌 제약사로 도약할 수 있는 것이다.
그러나 높은 기술력을 요구하는 항체의약품은 글로벌 다국적 제약사들의 전유물이었다. 글로벌 제약사들의 매출액에서 항체의약품이 차지하는 비율을 보면 이는 극명하게 나타난다. 때문에 최근 몇 년 사이 세계 제약시장에서 항체의약품을 보유했는가의 여부는 국제사회에서 핵보유국이냐 아니냐를 논하는 차이로 여겨져 왔다. 항체의약품 단 한 제품이 단숨에 글로벌 다국적 제약사로 도약할 수 있을 정도의 영향력을 갖기 때문이다. 바이오의약품은 최근 10년새 세계에서 가장 많이 팔리는 글로벌 블록버스터 의약품 10위 목록 중 7개를 차지할 만큼 전세계 제약기업의 판도를 변화시키고 있다. 실제로 항체의약품 선두기업 로슈의 2014년 제약부문 매출은 전체 400억 달러(47조 9000억원) 중 절반가량이 3개의 블록버스터 항체의약품 리툭산(75억달러), 아바스틴(70억달러), 허셉틴(68억달러)으로부터 발생했으며, 존슨앤드존슨은 블록버스터 항체의약품 레미케이드로 자사 제약부문 매출의 약 20%를 올리고 있다. 램시마의 오리지널제품인 레미케이드는 2014년 세계시장에서 98억 8500만달러(약 12조원)의 매출을 기록하며 전세계 판매액 기준 3위에 오른 블록버스터 항체의약품이기도 하다.
항체의약품의 바이오시밀러 개발에 세계 최초로 성공한 셀트리온이 글로벌 제약업계에서 거대다국적 제약사의 강력한 경쟁자로 일컬어지는 이유도 바로 여기에 있다. 즉, 항체의약품 파이프라인을 보유했다는 사실이 글로벌 제약시장에서 핵무기를 보유했다는 것과 같은 의미로 받아들여지고 있는 것이다.
이러한 점에서 셀트리온은 우리나라 제약 바이오산업의 미래를 연다는 의미를 넘어 전자, IT산업의 뒤를 잇는 우리나라의 차세대 성장동력으로서 미래 먹거리 역할을 해낼 충분한 잠재력을 지닌 새로운 앵커 기업의 탄생을 의미한다고 볼 수 있다.
◇셀트리온의 성장 과정= 셀트리온은 송도의 허허벌판에 세계적인 경쟁력을 갖춘 최첨단 항체 바이오의약품 공장을 건설했으며, 제품을 개발하기 위해 1조5000억원의 자금을 투입했다.
대부분의 자금은 해외에서 조달하여 국내에 전량 투자하였으며, 우수 인력을 고용, 일자리를 창출하였다.
2000년 창업 당시 2명으로 시작한 인력은 현재 1100여명의 고급인력이 일하는 중견그룹으로 성장하였다. 젊은 대학생들이 가장 입사하고 싶어 하는 회사 상위에 이름을 올렸고, 임직원들에게 국내 최고의 처우와 복지를 유지하고 있다. 우수한 생명공학 연구개발인프라를 바탕으로 글로벌 기술경쟁력을 확보하게 된 것이다. 그 결과, 글로벌 다국적 제약사들도 성공할 것이라고는 미처 엄두조차 내지 못했던 항체 바이오시밀러라는 신시장을 만들어냈고, 시장의 선두주자로 자리매김할 수 있었다.
셀트리온이 개발한 세계 최초 항체바이오시밀러 ‘램시마’는 2012년 7월 한국 식품의약품안전처로부터 제품허가를 획득했으며, 2013년 8월말 유럽 EMA(의약품청)의 제품허가를 받은데 이어 2016년 4월 미국 FDA로부터 제품 허가를 획득함으로써 현재 기준 세계 80개 국가에서 제품을 판매하게 되었다.
두 번째 제품인 유방암치료제 ‘허쥬마’는 한국을 시작으로 본격적인 글로벌 허가절차에 들어갔으며, 세 번째 제품인 혈액암 치료제 ‘트룩시마’는 2016년 10월 한국 식품의약품안전처로부터 허가를 받은데 이어 2017년 2월 유럽 EMA(의약품청)의 판매 허가를 받았다.
셀트리온은 바이오시밀러 뿐 아니라 자체 바이오신약 연구 및 개발역량 확대에도 힘쓰고 있다. 현재 획기적인 인플루엔자 치료제로 개발 중인 종합독감 항체치료제 신약이 글로벌 임상 2상을 진행 중이며, 간염 및 광견병과 같은 각종 감염성 질환에 대한 치료제 및 백신 등 다양한 바이오신약 파이프라인을 보유하고 있다.
■자료제공= 셀트리온
의약바이오 성공사례
05 – 의약바이오 성공사례
▲ 박순재 대표이사 (주)알테오젠
알테오젠은 공동 연구개발을 통해 제품의 개발단계를 업그레이드하여 글로벌 제약회사로의 단계적인 라이센싱-아웃을 추구하였다.
또한 제품개발을 통해 제품에 적용된 알테오젠의 플랫폼 기술의 우월성을 입증함으로써 해당 기술들이 다른 다양한 파이프라인에 적용될 수 있도록 하는 방법으로 파이프라인을 확대할 계획이다.
이렇게 글로벌 바이오회사로 도약하는 알테오젠의 사례를 통해 의약바이오 분야의 나아갈 길을 모색해 보자.
대기업 임원에서 벤처기업 창업, 글로벌 시장 진출에 이르기까지
필자가 창업하여 대표이사로 있는 알테오젠은 기존 의약품과 동등한 효능을 가진 ‘바이오시밀러(Biosimilar)’, 한 차원 더 높은 성능을 발휘하는 ‘바이오베터(Biobetter)’의 두 가지 플랫폼 전략으로 기업의 생존과 미래성장 잠재력을 동시에 확보하고 있는 독특한 바이오의약 벤처기업이다.
10여 개의 의약품 개발과 5건의 국내외 기술이전 등 기술력과 사업성과를 동시에 보여주며 2008년 회사 설립 이후 6년 만인 2014년 12월에 바이오 기업으로서는 이례적으로 기술성장기업 특례제도를 통해 단기간에 코스닥 무대에 데뷔했다.
알테오젠은 도하 각 언론들로부터 한국의 바이오의약 분야를 견인할 기대주로 주목받고 있다.
최근 조선일보 기사는 알테오젠을 ‘제약업계의 퀄컴’이 될 가능성이 큰 기업으로 꼽고 있다.
통신기업 퀄컴은 휴대폰의 핵심부품인 통신용 반도체 칩으로 한때 전 세계 휴대전화 제조사들의 운명을 쥐락펴락 했던 막후의 최강자다.
일반인에게 잘 알려져 있지는 않지만 알테오젠 역시 퀄컴처럼 다양한 약에 적용되는 범용기술로 글로벌 제약시장의 강자가 될 것으로 내다봤다.
작은 벤처기업에 이토록 세간의 관심이 쏠린 까닭은 알테오젠의 핵심 원천기술 때문이라고 생각한다.
당사가 개발 중인 바이오베터 기술 중 하나인 바이오 약물 전달기술의 일종인 지속성(Long Acting) 플랫폼 기술(NexP 융합기술)의 장점은 바이오의약품들이 사람의 몸 속에 머무는 지속시간을 크게 늘리면서 부작용을 최소화한 새로운 기술이다.
NexP는 지난 20년간 과량의 단백질을 인체에 투여하여도 부작용이 거의 없고 면역원성이 나타나지 않은 알파-1 안티트립신(Alpha-1 Antitrypsin)이라는 물질을 모체로 하여 유전자 재조합 방법으로 반감기를 더 늘리고 원래의 단백질이 가지고 있는 고유의 활성을 없애서 지속성 단백질 운반체(Long Acting Carrier)로 만든 단백질이다.
NexP를 이용한 알테오젠의 바이오베터 기술은 이미 임상이 진행 중인 성장호르몬 치료제에 이어 당뇨, 혈우병, 폐기종, 중증천식 등으로 빠르게 개발 범위를 넓히고 있어 업계의 주목을 받고 있다.
여기에 더해 알테오젠은 기존 항암치료제보다 뛰어난 효능을 지닌 항체-약물 접합 기술(ADC, Antibody Drug Conjugate)까지 가지고 있어 항암 신약 개발 분야에서도 해외 유수의 바이오 기업들과 경쟁하고 있다.
‘NexMab ADC’라 명명된 위치 특이적 융합 기술에 의한 항암 항체 치료제는 독성이 강해 정상세포까지 파괴하는 일반 항암치료제와 달리 일종의 안전장치를 마련해 암세포에만 약물이 작용토록 한 것으로 전 세계적으로 원천특허를 갖고 있는 회사는 10여 개에 불과하다.
필자는 사회에서의 첫발을 LG생명과학연구소에서 시작하였으며 근무 시절 바이오시밀러 및 바이오베터의 연구, 개발, 상업화에 전념하였다.
당시 우리나라는 바이오 사업이 막 시작하는 태동기여서 처음부터 바이오 신약을 개발하기에는 여건도 성숙하지 않았고 국가적인 인프라도 갖추어지지 않은 상태였다.
때문에 LG생명과학은 바이오의약품의 복제약인 바이오시밀러 사업을 우선 시작하였다.
바이오시밀러는 바이오의약을 개발하고 생산력을 증대시키는 기술을 갖추기에 아주 적합한 분야라고 생각한다.
세포주 선별, 효율적인 정제 방법 수립, Scale-up 및 생산, 그리고 각 국가별 허가 진행 등 의약 개발에서 필요한 전 분야의 노하우가 모두 필요한 분야이다.
또한 성공적인 바이오시밀러 사업은 기업 입장에서는 단기간 내에 매출 증진으로 이어져서 매우 안전하면서도 바이오의약 연구 개발 지식을 축적하기에 적합한 분야이다.
LG의 선구자적인 바이오시밀러 사업은 2006년 4월에 Sandoz사와 동시에 세계 최초로 성장 호르몬 바이오시밀러 허가를 유럽 EMA에서 획득하면서 정점을 이루게 된다.
LG에서의 또 다른 경험은 해외 사업 등의 업무를 수행하였다는 점이다.
세계 유수의 제약회사, 바이오 회사 및 연구 기관들과의 라이센싱 업무, 공동 연구개발 업무를 수행하였고, 남미를 비롯하여 전 세계 각 국에 의약을 수출하는 업무를 총괄하였다.
결국 이 경험은 현재 알테오젠의 해외 사업을 이끌어 가는 데 매우 중요하고 소중한 경험이 되었다고 생각한다.
전문 기업으로서 바이오시밀러 사업이 성공한 후에 나아갈 분야 중 하나는 바이오베터 분야이다.
세계적인 바이오 전문 회사들도 오리지널 제품을 출시하면서 동시에 다음 제품인 바이오베터 개발에 착수를 한다.
이것은 언젠가는 오리지널 바이오의약이 특허가 만료가 되고 바이오시밀러들이 출시되면 오리지널 제품의 바이오베터를 출시하여 제품의 Life Cycle을 연장하고, 바이오시밀러들과 경쟁하면서 시장을 확대하기 위한 전략의 일환이다.
그러나 바이오베터 연구는 바이오시밀러 연구와는 차원이 다르다.
바이오베터를 개발하기 위해서는 제품 개량을 위한 고유한 기반 기술이 있어야 하며 신약에 준하는 검증 및 허가절차를 거쳐야 하기 때문에 임상 단계에서 실패할 확률이 바이오시밀러보다는 상대적으로 높다고 할 수 있다.
그러나 전혀 새로운 기작을 타깃으로 하는 바이오 신약 개발보다는 상대적으로 임상에서 실패할 확률이 더 적으면서도 제품개발에 성공한다면 제품의 시장성을 한 단계 올려놓을 수 있는 분야이다.
생산 측면에서는 바이오시밀러를 연구, 개발, 상업화하면서 축적된 기술이 바이오베터의 새로운 분야에 적용되면 훨씬 수월하게 제품개발을 할 수 있다.
실제로 최근 글로벌 제약사들이 바이오시밀러에 관심을 가지고 제품개발에 나서고 있지만 또 다른 한편으로는 바이오베터도 같이 추구하고 있다.
이 같은 점에서 바이오시밀러와 바이오베터의 동반 연구는 성공적인 글로벌 회사로 성장하기 위한 바이오의약의 일관적인 전술이자 전략적 접근이라고 생각한다.
불행히도 과거 국내에서는 이런 식으로 바이오의약 개발을 접근하는 대기업이 없었다.
따라서 필자가 대기업에 다니면서 이루지 못하였던 바이오의약의 일관적인 Portfolio Management를 추구해 보고자 하는 의욕이 현재 알테오젠을 설립하게 된 배경이다.
알테오젠은 배우자이자 함께 기업체와 대학에서 각각 연구를 해 온 정혜신 박사와 함께 2008년 5월에 설립되었다.
알테오젠의 창업은 정혜신 박사의 연구실인 한남대학교 대덕밸리캠퍼스 내 연구실에서 이루어졌다.
당시 정혜신 교수가 구축해 놓은 Long Acting Carrier에 대한 기반 연구 및 ADC에 대한 개념 수립은 알테오젠 설립의 원천이었다.
하지만 바이오의약품 연구개발에는 대당 적게는 수백만 원에서 많게는 수억 원에 달하는 다양한 실험장비와 분석장비들이 필요하지만 이런 장비들을 갓 시작한 벤처기업이 자체적으로 모두 갖추는 것은 불가능하였다.
다행히 정 박사의 연구실 바로 옆에 있던 대전테크노파크 산하 대전바이오벤처타운에 다양한 실험, 분석장비가 갖춰져 있어 창업 이듬해 이곳에 기업부설연구소를 설치하며 본격적으로 연구개발에 매진할 수 있었다.
지금도 그렇지만, 알테오젠을 창업하기 전에도 대부분의 바이오 벤처 기업들은 외부 투자로 연구개발 자금을 조달하는 것이 당연시 되는 게 우리나라 현실이었다.
하지만 돌발적인 국내외 환경에 의하여 연구개발 자금 조달이 일시적으로 중지된다면 바이오 벤처기업은 창업 후 반드시 맞닥뜨리게 된다는 그 긴 ‘죽음의 계곡’을 맞이하게 된다.
회사 설립 전에 당시 국내의 취약한 바이오 투자 환경을 목격해 오면서 알테 오젠은 다른 바이오 신약 벤처기업과는 다른 길을 가고 싶었다.
알테오젠은 다른 바이오 벤처기업과는 다르게 창업 초기부터 외부의 자금지원 없이 독자적인 생존이 가능하고, 기업으로서의 영속성을 갖춘 기업이 되기 위해 독특한 사업 전략을 택했다.
블록버스터 항체 치료제의 특허 만료를 앞두고 성장기를 맞고 있던 바이오시밀러 사업을 당장의 생존에 필요한 수익 창출원으로 삼아 자생력을 갖추는 한편 국내외 대형 제약사와의 공동 연구개발로 폭발적인 잠재력을 가진 바이오베터 기술력을 지속적으로 향상시키는 것으로 방향을 설정하였다.
그동안 국내 벤처기업들이 보여 왔던 모습과는 다른 알테오젠의 색다른 접근법은 두 개의 사업 분야가 서로 상호보완적인 응용기술을 바탕으로 하고 있기 때문이기도 하다.
알테오젠의 사업철학은 국가별로 능력이 있는 제약사들과 초기에 공동 연구개발을 수행함으로써 제품 개발에 소요되는 비용 부담은 줄이고, 임상이 어느 정도 성공한 이후에는 다시 글로벌 제휴사에 라이센싱을 함으로써 마케팅 실패의 위험을 최소화하고 더불어 단계별로 추가 라이센싱을 통해 수익을 극대화하는 전략으로 압축하여 설명할 수 있다.
알테오젠의 이런 사업전략은 2011년부터 본격적으로 빛을 발하기 시작했다.
연간 수조 원의 의약품이 판매되는 브라질의 대형 제약사인 Cristalia사와 자가면역질환 치료제와 유방암 치료제 등의 바이오시밀러 공동개발에 나섰고, 2014년에는 일본의 Kissei사와 글로벌 바이오시밀러 사업 제휴를 했다.
2015년에는 중국의 바이오 전문 제약사와도 바이오 베터 분야에서 협력관계를 구축하며 5년 연속 흑자를 기록했다.
이렇게 원활해진 ‘현금 흐름’ 속에서 내부에서는 여전히 미래성장 동력 확보를 위한 바이오 신약의 연구개발이 계속되고 있었음은 물론이다.
알테오젠이 개발하고 있는 바이오시밀러와 바이오베터는 같은 지향점을 추구한다.
예를 들면 허셉틴 바이오시밀러를 개발하면서 차세대 허셉틴 ADC를 개발하는 것이다.
같은 질병군을 공략함으로써 궁극적으로는 바이오시밀러 사업이 달성하지 못하는 새로운 마켓을 바이오베터 제품으로 보완하면서 전체 시장에서 중요한 Player가 되는 것을 목표로 한다.
이런 식으로 알테오젠의 바이오시밀러와 바이오베터 제품개발은 상호 시너지를 창출하기 때문에 적은 인원과 비용으로 최대 효과를 내는 것이 가능하다.
앞으로 회사가 성장하면서 자체 개발한 NexP 융합기술과 NexMab ADC 기술을 활용한 바이오신약 개발 사업이 현재 개발 중인 5개의 바이오의약품뿐만 아니라 향후 적용 파이프라인을 무수히 확대해 나갈 수 있는 플랫폼 기술이라는 것도 당사가 가지고 있는 장점이다.
결론적으로 당사는 사업적인 측면에서는 공동 연구개발을 통해 제품의 개발단계를 업그레이드하여 글로벌 제약회사로의 단계적인 라이센싱-아웃을 추구하고, 또한 제품개발을 통해 제품에 적용된 알테오젠의 플랫폼 기술의 우월성을 입증함으로써 해당 기술들이 다른 다양한 파이프라인에 적용될 수 있도록 하는 방법으로 파이프라인을 확대해 나가려고 한다.
이렇게 글로벌 시장에서 주목받는 기술과 제품을 개발하여 국내외 제약사들과의 전략적 제휴를 확대하여 한국을 대표하는 글로벌 바이오회사로 도약하는 것이 궁극적인 목표이다.
알테오젠은 인간으로 보면 두 발로 홀로 서서 이제 첫 걸음을 힘차게 뻗고 있는 단계의 회사이다.
아직도 모든 제품들이 개발 단계에 있기 때문에 성공한 기업이라고 할 수는 없다.
하지만 그동안 우리나라 제약, 바이오기업들이 시도하지 못했던 새로운 전략으로 알테오젠이 국내 바이오 분야에서 꾸준히 전진하는 모습을 보여 줌으로써 바이오 벤처를 하고자 하는 예비 창업자나 투자자들이 새로운 시각으로 바이오사업을 바라볼 수 있게 되기를 희망한다.
식약처, 첨단바이오의약품 분석기술 규제과학 인력양성(7
식품의약품안전처(처장 오유경) 식품의약품안전평가원은 국내 공공 전문 분석기관과 함께 첨단바이오의약품 분석기술 분야 전문 규제과학 인력을 양성하기 위해 7월 6일 ‘첨단바이오의약품 개발 및 분석기술 워크숍’을 한국기초과학지원연구원에서 개최한다. 식품의약품안전처(처장 오유경) 식품의약품안전평가원은 국내 공공 전문 분석기관과 함께 첨단바이오의약품 분석기술 분야 전문 규제과학 인력을 양성하기 위해 7월 6일 ‘첨단바이오의약품 개발 및 분석기술 워크숍’을 한국기초과학지원연구원에서 개최한다.
이번 워크숍에서는 ▲첨단바이오의약품 규제 동향 ▲첨단바이오의약품 개발 기술 동향 ▲첨단바이오의약품 연구개발 사례에 대한 해당 분야 전문가 발표가 진행되며, 온라인으로도 참여할 수 있다.
분야별 주요 발표내용은 규제동향 부문에서 첨단바이오의약품 품질 보완사례, 세포치료제 유전적 안정성 평가, 기술 동향 부문에서는 세포치료제 당사슬 분석법, 항체/펩타이드의약품 개발 기술 동향, 연구개발 사례 부문에서는 유전자/면역세포/오가노이드를 활용한 치료제 개발 사례다.
식약처는 2016년부터 국내 6개 공공 전문 분석기관이 참여하는 ‘첨단바이오의약품 분석기술 협의체’를 운영하면서 분석기술 전문인력 양성을 위한 워크숍과 실습 교육을 매년 개최해 왔다.
올해도 9월까지 6개 기관에서 ▲디지털 중합효소연쇄반응을 이용한 유전자 정량분석 ▲유세포분석법을 활용한 첨단바이오의약품 분석 ▲질량분석법을 이용한 당단백질 특성 분석에 대한 실습 교육프로그램을 진행할 계획이다.
바이오의약품 미래 가치에 주목하는 제약업계, 4차산업 중심 도약하나
바이오의약품 미래 가치에 주목하는 제약업계, 4차산업 중심 도약하나
이전 포스팅을 통해 최근 미국 제약산업이 수익성 악화를 겪으면서 바이오기술 기업과의 협력 및 바이오의약품 개발 등 ‘바이오제약’에서 길을 찾고 있다는 내용을 전해드린 바 있는데요. 이와 같은 현상은 미국뿐만 아니라 한국에서도 마찬가지입니다. 바이오의약품의 미래 가치가 스포트라이트를 받으면서 정부와 산학연을 중심으로 투자 및 연구개발이 활발하게 이루어지고 있으며 바이오의약품 시장 규모도 지속적으로 성장하고 있습니다. 특히, 바이오의약품이 4차산업의 중심축으로 자리매김할 것이란 기대감이 높아지면서 고수익 창출의 마중물이 될 것이라는 평가도 지배적인데요. 그렇다면 바이오의약품이란 무엇이고, 스포트라이트를 받고 있는 이유는 무엇인지, 그리고 현재 국내 시장 현황은 어떠한지를 구체적으로 살펴보겠습니다.
바이오의약품이란
바이오의약품이란, 국가별로 그 정의가 상이한 측면이 있지만, 우리나라의 경우 사람이나 다른 생물체에서 유래된 것을 원료 또는 재료로 하여 제조한 의약품을 총칭하며 ‘생물의약품’으로 불리기도 합니다. 바이오의약품은 ‘생물학적제제 등의 품목허가•심사 규정’ 제2조에 따르면 보건위생상 특별한 주의가 필요한 의약품으로, 생물학적제제, 유전자재조합의약품, 세포배양의약품, 세포치료제, 유전자치료제, 기타 식품의약품안전처장이 인정하는 제제 등이 그 범주에 포함됩니다.
생물학적제제란 생물체에서 유래된 물질이나 생물체를 이용하여 생성시킨 물질을 함유한 의약품으로서, 각종 백신, 혈장분획제제 및 항독소 등을 의미합니다. 유전자재조합의약품은 유전자 조작 등으로 개발한 미생물의 배양을 통해 필요 단백질을 생산해 만드는 일종의 단백질 치료제로 인슐린, 인성장 호르몬, 인터페론 등이 주를 이룹니다. 그리고 세포배양의약품은 세포주를 이용해 주로 인공 항체를 만들어내는 항체치료제가 이에 속합니다.
요즘 3세대 바이오의약품으로 더욱 주목 받고 있는 것은 세포치료제와 유전자치료제인데요. 세포치료제는 살아있는 세포를 체외에서 배양, 증식하거나 선별하는 등 물리적, 화학적 생물학적 방법으로 조작하여 제조하는 의약품으로, 체세포치료제와 줄기세포치료제가 이에 속합니다. 그리고 유전자치료제는 질병치료 등을 목적으로 개발된 유전물질이나 유전물질을 포함하고 있는 의약품을 말합니다.
바이오의약품이 지니는 가장 큰 가치는 희귀 • 난치성 질환에 효과가 뛰어나다는 점입니다. 바이오의약품은 기존 치료법으로 충족되지 않은 퇴행성 • 난치성 질환 치료제 또는 환자 맞춤형 표적치료제로 사용됩니다. 기존의 합성의약품이 대다수의 사람에게 일관적 효과를 기대하며 다수의 환자군을 타겟으로 한다면, 바이오의약품은 유전공학 및 항체 기술을 바탕으로 특정 환자군을 표적 치료하는 데 효과적인 것이죠. 게다가 생체유래물질을 이용하기 때문에 독성이 낮고, 합성의약품보다 부작용이 적다는 장점을 가지고 있습니다.
다만, 바이오의약품은 복잡한 고분자 구조를 가지고 있고, 생물체를 이용하여 복잡한 제조공정을 거쳐야 하기 때문에 주변 환경 변화에 매우 민감합니다. 원료, 공정, 설비의 변화가 의약품 자체를 변화시킬 만큼 제조공정의 난이도가 매우 높아, 합성의약품 대비 제조가 까다롭습니다. 뿐만 아니라 바이오의약품은 배양 기술 및 제조 환경, 방법에 따라 전혀 다른 물질이 나올 수 있어 복제약(바이오시밀러) 제조도 쉽지 않은데요. 이는 화학물질 합성 비율을 알면 비교적 쉽게 제조가 가능한 합성의약품 복제약(제네릭)과 대비되는 면입니다. 이처럼 바이오시밀러는 고도의 기술력이 요구되기 때문에 오리지널의약품 대비 가격이 합성의약품의 복제약인 제네릭보다 월등히 높게 형성돼 있습니다.
바이오의약품 시장 현황과 전망
한국바이오의약품협회가 발표한 ‘2018 바이오의약품 산업동향 보고서’에 따르면 지난 2017년 기준 전세계 바이오의약품 시장은 2,020억 달러(약 236조원)로 집계됐습니다. 이는 전체의약품 대비 25%를 차지하는 비중입니다. 특히 지난 2010년 17%에서 2017년 25%로 증가한 가운데, 오는 2024년에는 31%로 확대될 것으로 전망됩니다. 국가별로는 2017년 기준 미국이 61% 시장을 차지하며 타 국가에 비해 월등히 높은 점유율로 전 세계 바이오의약품 시장을 주도하고 있고, 그 다음으로는 유럽 주요 5개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 영국, 스페인)이 17%를 차지하고 있습니다.
우리나라 또한 빠른 고령인구 증가 및 만성질환 증가 추세로 인해 바이오의약품 산업을 포함한 의약품 산업이 지속적으로 확대될 전망인데요. 국내 바이오의약품시장은 전체의약품 시장 대비 10% 미만(2016년 기준 8.4%)으로 글로벌 시장에 비해 아직 미미한 수준이지만, 2016년 1조 8,308억원이었던 시장이 2017년 2조 2,327억원으로 증가하면서 22%의 성장률을 기록했습니다.
특히 국내 바이오의약품의 수출액이 급성장하면서 내수산업에서 수출산업으로 급변하고 있다는 점이 주목할 만한데요. 2013년 4,432억원이었던 수출액이 2017년 1조 5,471억원으로 성장하며 연평균 37%의 성장률을 보인 것이죠.
국내 바이오의약품 중 가장 큰 비중을 차지하고 있는 것은 유전자재조합의약품입니다. 유전자재조합의약품 시장은 2017년 기준 9,205억원으로 국내 바이오의약품 시장 중 41%를 차지하는데요. 국내 대표 바이오의약품인 셀트리온의 ‘램시마’, ‘트룩시마’, ‘허쥬마’가 모두 이에 해당합니다.
그 뒤를 잇는 것은 5,739억원(2017년 기준) 규모의 백신 시장으로, 녹십자의 수두 생바이러스 백신인 ‘수두박스주’가 대표적인 제품입니다. 그리고 혈장분획제제, 독소 • 항독소, 세포치료제, 유전자치료제 순으로 국내 바이오의약품 시장을 구성하고 있습니다. 그 중 대웅제약의 ‘나보타’가 속한 독소 • 항독소 시장은 2013년부터 2017년까지 최근 5년간 평균 9% 증가하여 2017년 665억원 규모이지만, 수출 실적은 평균 49% 증가해 2017년 1,153억원을 기록하며 5년 연속 흑자를 기록하고 있습니다.
보건당국과 업계는 바이오의약품 시장이 성장할 경우 막대한 경제 가치를 창출할 수 있을 것으로 내다보고 있습니다. 특히 인구 고령화 및 만성질환, 신종 질병 사례가 증가함에 따라 의약품 수요 역시 확대되고 있습니다. 나아가 바이오의약품이 4차 산업 중심에 서게 될 것이란 전망이 대두되고 있는데요. 질병 치료의 새로운 패러다임 정립은 물론 침체된 국내 경제의 활성화, 고용시장 창출 등 뒤따르는 부가가치도 확대될 것으로 기대되고 있습니다.
이에 정부는 최근 바이오의약품을 중심으로 한 국내 제약•바이오 산업 육성을 위해 올해 4,779억원을 투입하기로 결정했는데요. 무엇보다 스마트 임상시험 플랫폼 구축, 첨단 바이오의약품 연구개발, 인공지능 신약개발, 스마트 제조공정 등 4차 산업을 주도할 미래유망분야를 집중 육성한다는 계획입니다. 특히 첨단 바이오의약품 연구개발 지원에 가장 큰 금액인 약 1,138억원을 투자할 것으로 발표함으로써, 정부의 바이오의약품 육성에 대한 의지를 확인할 수 있었습니다.
국내 제약업계에서는 연구개발 및 사업 확대 움직임도 분주하게 이뤄지고 있습니다. ‘셀트리온’은 설립 초기부터 기반기술 및 인프라 확보, 바이오시밀러 개발, 신약개발의 단계적 진입 전략을 채택하며 괄목할 성장을 이뤄왔는데요. ‘램시마’를 필두로 ‘허쥬마’, ‘트룩시마’ 등 강력한 파이프라인을 구축하고 있습니다.
‘삼성바이오에피스’는 지난 2012년 2월 삼성바이오로직스가 미국 바이오젠(Biogen)과의 합작하여 설립한 바이오신약 제조 기업입니다. 회사 설립과 함께 인천 송도에 연구개발(R&D)센터를 구축한 후, 독자적 기술 역량을 바탕으로 바이오시밀러 개발 및 상업화에 주력해오고 있습니다. 그 결과 블록버스터 바이오의약품인 ‘엔브렐’, ‘레미케이드’, ‘휴미라’, ‘허셉틴’ 등의 바이오시밀러를 개발했습니다.
국내 바이오의약품 신약 1호인 ‘이지에프외용액’을 개발한 ‘대웅제약’도 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’를 중심으로 바이오의약품 시장 점유율 확대를 위한 본격적인 움직임에 돌입했습니다. 나보타는 대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제로, 현재 미국을 포함한 16개국의 허가를 획득했으며, 약 80개 국가와 수출계약을 맺고 글로벌 바이오의약품 시장을 공략할 채비를 마쳤습니다.
전세계적으로 바이오의약품의 가치가 조명받고 있는 가운데, 우리나라 바이오의약품 시장도 지속적으로 성장 중인데요. 정부와 업계, 학계의 노력이 시너지를 창출하여 4차 산업혁명시대의 촉망받는 수출산업으로 거듭나기를 기대해봅니다.
※ 참고: 2018년 바이오의약품 산업동향 보고서, (사)한국바이오의약품협회
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